問題

可能原因

解決辦法

轉(zhuǎn)膜不充分導(dǎo)致信號(hào)較弱

膜沒有完全均勻濕透

使用100%甲醇浸透膜

靶蛋白分子量小于10000

選擇小孔徑的膜，縮短轉(zhuǎn)移時(shí)間

靶蛋白等電點(diǎn)等于或接近轉(zhuǎn)移緩沖液PH值

嘗試使用其他緩沖液

甲醇濃度過高

降低甲醇濃度或者使用乙醇/異丙醇替代

轉(zhuǎn)移時(shí)間不夠

對(duì)于厚的膠以及高分子量蛋白質(zhì)需要延長(zhǎng)轉(zhuǎn)移時(shí)間

洗膜不充分

增加洗液體積和洗滌次數(shù)

阻斷不充分

增加封閉液孵育時(shí)間，或者提高溫度。

二抗?jié)舛?/span>過高

降低二抗?jié)舛?/span>

檢測(cè)過程中膜干燥

保證充分的反應(yīng)液

曝光過度

縮短曝光時(shí)間

抗體與阻斷蛋白有交叉反應(yīng)

檢測(cè)抗體與阻斷蛋白的交叉反應(yīng)性，選擇無交叉反應(yīng)的封閉劑。洗滌液中加入Tween-20可減少交叉反應(yīng)

沒有陽性條帶或條帶信號(hào)較弱

抗體染色不充分

增加抗體濃度，延長(zhǎng)孵育時(shí)間

酶活降低甚至失活

直接將酶和底物進(jìn)行混合，如果不顯色則說明酶失活了。選擇在有效期內(nèi)，有活性的酶聯(lián)物

標(biāo)本中不含靶蛋白或靶蛋白含量太低

設(shè)置陽性對(duì)照，如果陽性對(duì)照有結(jié)果，但標(biāo)本沒有則可能是標(biāo)本中不含靶蛋白或靶蛋白含量太低。可考慮增加標(biāo)本上樣量解決靶蛋白含量低的原因

試劑不匹配

一抗與組織種屬，一抗與二抗或/和底物與酶系統(tǒng)之間不匹配。通過設(shè)置內(nèi)參照可以驗(yàn)證二級(jí)檢測(cè)系統(tǒng)的有效性

一抗失效

選擇在有效期內(nèi)抗體，并選擇現(xiàn)配現(xiàn)用的工作液

洗膜過度

縮短洗滌時(shí)間

HRP抑制劑

所用溶液和容器中避免含有疊氮化鈉

抗體活性降低

選擇在有效期內(nèi)的抗體，工作液現(xiàn)配現(xiàn)用，避免長(zhǎng)時(shí)間放置

蛋白轉(zhuǎn)移不充分

見上述

封閉過度

減少封閉劑的量或縮短時(shí)間，換用不同封閉劑類型

曝光時(shí)間過短

延長(zhǎng)曝光時(shí)間

條帶位置（大小）不對(duì)，或有非特異性條帶

二抗的非特異性結(jié)合

增加一個(gè)對(duì)照：不加一抗，其他操作過程不變，即可驗(yàn)證背景是否由二抗系統(tǒng)來源。選擇其他二抗（特異性更強(qiáng)的，只針對(duì)重鏈的）

一抗的特異性不夠

使用單克隆或者親和純化的抗體，保證抗體的特異性

蛋白降解

使用新鮮制備的標(biāo)本，并使用蛋白酶抑制劑，實(shí)驗(yàn)中增加內(nèi)參

蛋白二聚體或多聚體存在

增加蛋白質(zhì)變性過程及強(qiáng)度

抗體濃度過高

降低抗體濃度，可以減少非特異性條帶

蛋白上樣量過大

降低樣本上樣量

背景斑駁

封閉劑中有聚集體

使用前過濾封閉劑

HRP耦聯(lián)二抗中有聚集體

過濾二抗試劑，去除聚集體

膜上出現(xiàn)反像

HRP含量過高

降低酶聯(lián)二抗的濃度